第1267章 乌镇大会前的惊雷 (第2/2页)
更离谱的是，这三万多个数据包里。
包含了困扰全球顶尖结构生物学家十余年、与阿尔茨海默症和多种靶向抗癌药息息相关的几十种高难度跨膜蛋白。
跟这批数据一起挂出来的，还有一份只有短短几行的声明。
声明的内容就一句话。
以下三万余个结构，全部由S-Lab自研算法从氨基酸序列直接计算得出。
没有做过任何实验，现永久免费开源，欢迎全球同行自行下载校验。
要是光传数据不吭声，大家顶多猜是哪家财大气粗的机构攒了批私货出来显摆。
可这句“全是算出来的”，等于当着全世界的面宣布。
那个悬了五十年的蛋白质折叠难题，人家光靠算，一天就拿下了三万个。
再加上这批数据里，大半都是全世界至今连一个实验结构都没测出来的跨膜蛋白。
想说是偷来的、抄来的，连个可以偷的地方都没有。
消息一传出，整个国际生物医药界直接炸了锅。
为了搞清楚这帮平日里温文尔雅的科学家为什么会集体破防。
就得先聊聊蛋白质这玩意儿到底是个什么东西。
在现代生物医药领域，有一句老话，叫蛋白质是一切生命活动的执行者。
这话听着挺玄乎，其实道理很简单。
人体的基因序列，也就是大家熟知的DNA，上面全是A、T、C、G四个字母。
这四个字母被身体翻译成一串氨基酸，氨基酸再一个接一个连成一条长链。
但这还没完，一条长链是没法干活的。
由于不同的氨基酸有不同的脾气，有的亲水，有的疏水，有的带正电，有的带负电。
所以在连成链的瞬间，不需要任何外力推动。
它在毫秒之间，自己就会噼里啪啦地折叠起来。
每次折叠的结果还高度一致，直接从一维的线条，变成一个复杂的三维立体结构。
这就是生物学中心法则后面藏着的终极秘密：序列决定结构，结构决定功能。
某种蛋白质在身体里是负责运送氧气，还是负责消灭病毒，或者干脆变异成癌细胞的帮凶。
完全取决于它折叠出来的外形细节。
如果人类能搞清楚致病蛋白质的三维形状，哪怕上面有个极小的凹槽。
医药科学家就能精准设计出对应的靶向药物分子。
严丝合缝地卡进那个凹槽里，让致病蛋白直接报废，从而攻克绝症。
想法很丰满，现实却骨感得让人想哭。
蛋白质自己折叠只需要几毫秒，但人类想要知道它到底折成了什么样，难如登天。
目前人类已经掌握的基因序列有上亿条，知道氨基酸顺序的蛋白质也是海量的。
但真正被人类彻底看清三维结构的，又有多少呢？
从一九七一年全球蛋白质数据库PDB建库算起。
全世界成千上万的科学家，没日没夜地干了整整四十年。
到了二零一一年四月初，数据库里攒下的已知结构，一共也就七万两千多个。
平均下来，全世界一年也就只能新增八千个左右。